করোনভাইরাসটির বিরুদ্ধে গিলিয়েডের পরীক্ষামূলক ড্রাগটি কতটা কার্যকর?


উত্তর 1:

না

করতে পারা

, গিলিয়েড ড্রাগ

রিমডেসিভির - উইকিপিডিয়া

ইতিমধ্যে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে COVID-19 রোগ নির্ণয়ের জন্য নিশ্চিত হওয়া প্রথম 1 ম রোগীর প্রতি মমতাভিত্তিক ভিত্তিতে ব্যবহার করা হয়েছে (

1

)। এটি ভাগ্যক্রমে COVID-19-র সঠিক পরিচালনা করার একটি বিরল উদাহরণ।

মার্চ 13, 2020 আপডেট হয়েছে

। ডাব্লুএসজে রিপোর্ট করেছে যে ১ crit জন সমালোচক অসুস্থ আমেরিকান সহ> ১৮ বছর বয়সী যারা ডায়মন্ড প্রিন্সেসে সিভিড -১৯ তে চুক্তিবদ্ধ ছিলেন তারা জাপানের হাসপাতালে রেমডেসিভিয়ারের সাথে চিকিত্সা করেছিলেন (নীচে থেকে

এনআইএইচ চিকিত্সক বলেছেন, পরীক্ষামূলক ড্রাগ কিছু আমেরিকানকে করোনাভাইরাস চালিয়ে যেতে সহায়তা করে

)।

“আমেরিকার পাঁচজন রোগী জীবিত আছেন, যদিও আমেরিকানদের মধ্যে পাঁচজনই গুরুতর অসুস্থ রয়েছেন। পরিস্থিতিটি "অবশ্যই অনুভব করেছে যে ড্রাগটি কিছু করছে drug এটি প্রমাণ করা প্রায় অসম্ভব, "ডা। চাইল্ডস বলেছিলেন।"

জানুয়ারী 19, 2020

। কাঁচা ও বিষয়গত জ্বরের 4 দিনের ইতিহাসের সাথে 35 বছরের অন্যথায় সুস্থ ব্যক্তি

নিজের বলা

। সবেমাত্র চীনের উহান থেকে ফিরে এসেছিল। ইনফ্লুয়েঞ্জা এ এবং বি এবং সেইসাথে অন্যান্য শ্বাসযন্ত্রের ভাইরাসের সংশ্লেষের জন্য আরটি-পিসিআর দ্বারা নেতিবাচক পরীক্ষিত। চিকিত্সকরা তত্ক্ষণাত স্থানীয় ও রাজ্য স্বাস্থ্য বিভাগকে অবহিত করেছেন। ওয়াশিংটনের স্বাস্থ্য অধিদফতর তত্ক্ষণাত্ সিডিসির জরুরি অপারেশনস সেন্টারকে অবহিত করে। সিডিসি কর্মীরা রোগীকে তাত্ক্ষণিকভাবে সারস-কোভি -2 পরীক্ষা করার প্রয়োজনের বিষয়ে সম্মত হন।

জানুয়ারী 20, 2020, সিডিসি সারস-কোভি -2 এর জন্য রোগীর নাসো- এবং অ্যারোফেরেঞ্জিয়াল সোয়াবগুলি পরীক্ষা করে ইতিবাচক পরীক্ষা করেছে

। এরপরে রোগীকে তাত্ক্ষণিকভাবে প্রভিডেন্স আঞ্চলিক মেডিকেল সেন্টারের একটি বায়ুবাহিত বিচ্ছিন্ন ইউনিটে ভর্তি করা হয়েছিল।

ভর্তির সময় লক্ষণগুলি হ'ল অবিরাম শুকনো কাশি এবং বমি বমি ভাব এবং বমিভাবের 2 দিনের ইতিহাস। শ্বাসকষ্ট বা বুকে ব্যথা হয় না। সাধারণ গুরুত্বপূর্ণ লক্ষণগুলি তবে শুষ্ক শ্লেষ্মা ঝিল্লি।

হাসপাতালে ভর্তির 2 য় '5 দিন (অসুস্থতার 9 ru থেকে 9 দিন), রোগী কেবল বিরতিতে জ্বর এবং ট্যাকিকার্ডিয়া সময়কালে মোটামুটি স্থিতিশীল থাকে।

তবে হাসপাতালে ভর্তির 6 দিনের মধ্যে (অসুস্থতার দশ দিন), রেডিওগ্রাফিতে দেখা গেছে যে রোগীর অ্যাটিকিকাল নিউমোনিয়া হয়েছে এবং জ্বর থাকলেও পরিপূরক অক্সিজেনের প্রয়োজন ছিল যদিও ভাইরাসের মাত্রা মোটামুটি বেশি থাকে, যদিও তারা ভর্তির চেয়ে কম ছিল। এটি হ'ল হাসপাতালে ভর্তির day তারিখে (অসুস্থতার 11 দিন) (

1

, নীচের চিত্রগুলিও)।

"চিকিত্সকরা একটি তদন্তকারী অ্যান্টিভাইরাল থেরাপির সহানুভূতিশীল ব্যবহারের চেষ্টা করেছিলেন"

তারপরে রিপোর্ট নোট (

1

),

“হাসপাতালের ৮ ম দিনে (অসুস্থতার দিন ১২), রোগীর ক্লিনিকাল অবস্থার উন্নতি হয়েছিল। পরিপূরক অক্সিজেন বন্ধ করে দেওয়া হয়েছিল, এবং তিনি পরিবেষ্টিত বাতাসে শ্বাস নেওয়ার সময় তার অক্সিজেনের স্যাচুরেশন মানগুলি 94 থেকে 96% এ উন্নত হয়েছিল। পূর্ববর্তী দ্বিপক্ষীয় নিম্ন-লোবে রোলগুলি আর উপস্থিত ছিল না। তার ক্ষুধা আরও উন্নত হয়েছিল, এবং মাঝে মাঝে শুকনো কাশি এবং গন্ডার থেকে দূরে থাকায় তিনি অসন্তুষ্ট হন। 3020, 2020, পর্যন্ত রোগী হাসপাতালে ভর্তি রয়েছেন। তিনি অ্যাফিব্রাইল এবং তাঁর কাশি বাদ দিয়ে সমস্ত লক্ষণই মিটিয়ে গেছে, যা তীব্রতা হ্রাস পাচ্ছে। ”

কেবলমাত্র একটি এন এর সাথে একটি কেস রিপোর্ট ou লেখক হিসাবে নোট (নীচে থেকে

1

),

"যদিও রোগীর ক্রমবর্ধমান ক্লিনিকাল অবস্থার উপর ভিত্তি করে মমতাময়ী ব্যবহারের জন্য রেমডেসিভিয়ার প্রশাসনের সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়েছিল, তবে 2019-এনসিওভি সংক্রমণে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সার জন্য রেমডিভাইভার এবং অন্য কোনও তদন্তকারী এজেন্টের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা নির্ধারণ করার জন্য এলোমেলোভাবে নিয়ন্ত্রিত পরীক্ষাগুলি প্রয়োজন।"

এবং প্রকৃতপক্ষে লেখা হিসাবে, 6 ক্লিনিকাল ট্রায়াল

remdesivir

COVID-19 এ এখন তালিকাভুক্ত করা হয়েছে

হোম - ক্লিনিকালট্রিয়ালস.gov

(

2

)।

এই ধরনের করুণাময় ব্যবহার অন্য গুরুতর অসুস্থ COVID-19 রোগীদের সহায়তা করতে পারে? প্রচুর ক্যাভ্যাট। অল্প বয়স, কোনও সহ-অসুস্থতা (ধূমপানের ইতিহাস, উচ্চ রক্তচাপ, ডায়াবেটিস এবং / বা করোনারি হার্ট ডিজিজের সাথে এখন পর্যন্ত আরও খারাপ COVID-19 প্রাগনোসিসের সাথে জড়িত), ভাইরাসযুক্ত লোড ইতিমধ্যে নিজেরাই হ্রাস পেয়েছে এবং আরও অনেক কিছু।

চীনতে চিকিত্সকরা মনে হয় রান্নাঘরের সিঙ্ক সহ প্রায়োগিকভাবে সবকিছু ফেলে দিয়েছেন

না

remdesivir

আইসিইউতে গুরুতর অসুস্থ রোগীদের বাঁচানোর প্রয়াসে আমেরিকা বা ইউরোপে যে চেষ্টা করা হবে তা একেবারে প্রথম হারের এবং কম বা আলাদা নয় এমন হারকিউলিয়ান প্রচেষ্টা সত্ত্বেও উহানের একটি হাসপাতালে এখনও এইরকম গুরুতর অসুস্থ রোগীর মধ্যে ৩২ জনকে হারানোর খবর পাওয়া গেছে (

3

)।

এই অত্যন্ত প্রতিশ্রুতিবদ্ধ কেস রিপোর্ট (

1

) এইভাবে অবশ্যই প্রশ্ন জাগে কেন এখনও ডাক্তারদের ব্যবহারের মতো আরও রিপোর্ট আসে নি reports

remdesivir

চীন, দক্ষিণ কোরিয়া, ইরান বা ইতালি সমালোচিত অসুস্থ যারা তাদের প্রতি সহানুভূতির ভিত্তিতে, এমন এক দেশ যেখানে শত শত হাসপাতালে ভর্তি রোগী বর্তমানে প্রতিদিন মারা যাচ্ছেন। এই ধরনের চিকিত্সা জীবন বাঁচাতেও সহায়তা করতে পারে কারণ এটি তার কার্যকারিতা এবং সুরক্ষার জন্য অত্যন্ত মূল্যবান ক্লিনিকাল ডেটা যুক্ত করবে, এমনকি যদি অতি সঙ্কীর্ণ পরিস্থিতিতেও।

অন্য ডাক্তাররা কি চাইছেন না

remdesivir

বা গিলিয়েড কি এটিকে বৃহত্তর স্কেলের অনুকম্পক ব্যবহারের জন্য সরবরাহ করে না? যে কোনও উপায়ে, এই কেস রিপোর্টটি একটি প্রতিশ্রুতিবদ্ধ চিকিত্সা পরীক্ষা করার জন্য একটি সুবর্ণ সুযোগের এক চমকপ্রদ বর্জ্যের পরামর্শ দেয়।

পাদটিকা

1. হোলশু, মিশেল এল।, ইত্যাদি। "মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের 2019 সালের উপন্যাসের করোনভাইরাস প্রথম ঘটনা First" নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিন (2020)।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের 2019 উপন্যাস করোনাভাইরাস প্রথম ঘটনা | NEJM

2।

অনুসন্ধান: কভিড -19 | রিমডেসিভির - তালিকার ফলাফল - ক্লিনিকাল ট্রায়ালস.gov

3. ইয়াং, জিয়াবো, ইত্যাদি। "ক্লিনিকাল কোর্স এবং চীন এর ওহান শহরে সারস-কোভি -২ নিউমোনিয়াতে গুরুতর অসুস্থ রোগীদের ফলাফল: এককেন্দ্রিক, পূর্ববর্তী, পর্যবেক্ষণমূলক গবেষণা।" ল্যানসেট শ্বাস প্রশ্বাসের মেডিসিন (2020)।

চীন এর উহানের সারস-কোভি -২ নিউমোনিয়ায় গুরুতর অসুস্থ রোগীদের ক্লিনিকাল কোর্স এবং ফলাফল: একটি এককেন্দ্রিক, পশ্চাদপসরণ, পর্যবেক্ষণমূলক গবেষণা

R2A, আনিকা ময়ূর জন্য ধন্যবাদ।


উত্তর 2:

তারা প্রতিশ্রুতি প্রদর্শন করে তবে আপনাকে বুঝতে হবে যে কোনও ড্রাগের লাইসেন্সিং কীভাবে কাজ করে। প্রথমে একটি আইএনডি নামে একটি ফাইলিং রয়েছে (ইনভেস্টিগেশনাল নিউ ড্রাগ ড্রাগকোরি) পশুর কোনও প্রভাব আছে কিনা তা দেখার জন্য টক্স অধ্যয়ন করা হয়। কোন প্রভাব আছে? প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল এ সরান যার অর্ধেক গ্রুপ ড্রাগ পান এবং অন্য অর্ধেক না পায়। এটি ডাবল ব্লাইন্ড যদি পর্ব 1 কাজ করে আপনি দ্বিতীয় ধাপে যান যা লোকদের একটি বৃহত গ্রুপ। যদি দ্বিতীয় ধাপটি কাজ করে তবে আপনি আরও বৃহত্তর গোষ্ঠীর জন্য 3 ধাপে যান to যদি এটি আপনার ফার্মাসা বায়োটেক সংস্থার প্রতিটি বিভাগে কাজ করে তবে অবশ্যই এনডিএ বা বিএলএ নামক লাইসেন্সে একসাথে কাজ করতে হবে। এটি ড্রাগের বিপণনের জন্য একটি অ্যাপ্লিকেশন যা আপনাকে এফডিএতে জমা দিতে হবে (বা আপনি যদি ইউরোপে থাকেন EMA) যাতে আপনি আপনার পণ্যটি বাজারে আনতে পারেন। আমরা বছরের সাথে কথা বলছি। করোনার ভাইরাসের জন্য কোনও ড্রাগ অনুমোদিত হওয়ার সাথে সাথে আমরা ইতিমধ্যে মারাত্মক ভাইরাসগুলির বেশ কয়েকটা প্রাদুর্ভাব ঘটিত এবং করোনার বিলুপ্তপ্রায় হয়ে পড়েছে। গিলিয়েডের অ্যান্টিভাইরাসগুলি হয়ত কাজ করতে পারে তবে আমি গিলিয়দে কাজ করেছি এবং সেগুলি স্টিঞ্জি। কোনও উপায়েই তারা এমন প্রকল্পের অর্থায়ন করতে যাচ্ছেন না যা 'কেবল' 100 জনকে হত্যা করেছে। এই বাজার অনুসরণ করার কোন লাভ নেই। এটি সমস্ত ইন্টারনেটে দুর্দান্ত লাগে তবে সত্যটি অনেক বেশি ক্লান্তিকর এবং সময়সাপেক্ষ। এই প্রকল্প কোথাও যেতে হবে।